Está prueba es cubierta por la gran mayoría de gastos médicos entre ellos, la aseguradora GNP
Desgraciadamente, más del 50 por ciento de todas las pacientes con cáncer de mama reciben quimioterapia innecesariamente. La prueba Mammaprint es la única que puede indicar, con precisión, qué tan agresivo es el cáncer que el paciente padece, y poder evitar o disminuir las quimioterapias.
El 60 por ciento de la personas que se han hecho el estudio de Mammaprint en México han resultado con cáncer de bajo riesgo esto significa que el mismo 60 por ciento evitó y/o disminuyó las quimioterapias a través de una terapia hormonal.
Mammaprint es la única prueba de perfil de expresión genética aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Está prueba proporciona una firma genómica de la compleja biología del tumor que permite evaluar el riesgo de que el cáncer regrese y ayuda a determinar qué tratamiento es necesario.
El estudio Mindact: Otorga a Mammaprint evidencia clínica de nivel 1ª. AACR 2016 RASTER, Gluck 2013, NBRST 2014. Publicado en The New England Journal of Medicine.
¿Qué es Mammaprint?
Mammaprint es la única prueba de perfil de expresión genómica autorizada por la FDA para evaluar el riesgo individual de metástasis del cáncer de mama.
Por ser una prueba de diagnóstico verdaderamente de “próxima generación”, aprovecha el progreso logrado por el Proyecto Genoma Humano y los últimos avances en tecnología de micromatrices multigénicas (microchips de ADN) para analizar la compleja biología del tumor y proporcionar a los pacientes y sus médicos un sólido conocimiento acerca del grado de invasión del cáncer.
Mammaprint proporciona información nueva e independiente sobre el riesgo individual y puede ayudar a tomar decisiones mejor fundamentadas sobre el uso de terapia hormonal sola o combinada con quimioterapia.
Mammaprint da un resultado definitivo de riesgo bajo o riesgo alto de metástasis. No hay resultados intermedios; por lo tanto, no se genera incertidumbre en cuanto al riesgo personal y necesidades del tratamiento.
Resultado de riesgo bajo
Un resultado de riesgo bajo de Mammaprint significa que la paciente tiene un 10 por ciento de probabilidad de recurrencia del cáncer en un plazo de 10 años si no sigue un tratamiento complementario posquirúrgico, ya sea terapia hormonal o quimioterapia.
Resultado de riesgo alto
Un resultado de riesgo alto significa que la paciente tiene un 29 por ciento de probabilidad de recurrencia del cáncer en un plazo de 10 años si no sigue un tratamiento complementario posquirúrgico, ya sea terapia hormonal o quimioterapia.
La prueba Mammaprint se realiza utilizando la tecnología de micromatriz multigénica o microchip de ADN, que permite evaluar el perfil de 70 genes y tiene el beneficio agregado de que se analizan simultáneamente miles de genes adicionales.
Está prueba es cubierta por la gran mayoría de gastos médicos entre ellos, la aseguradora GNP.
Perfil genético personalizado de cáncer de mama
• Mammaprint. Estudio de 70 genes pronóstico que ayuda a determinar el riesgo de recurrencia o metástasis y da un resultado definitivo: Riesgo alto o riesgo bajo (no hay intermedios).
¿Dónde se realizan las pruebas de MammaPrint?
Las pruebas se realizan en laboratorios de genómica de última generación que están habilitados conforme a la Ley de Mejora de Laboratorios Clínicos (CLIA, Clinical Laboratory Improvemente Act) y registrados y en cumplimiento de la normativa del Colegio de Patología de Estados Unidos (CAP, College of American Pathology) en Irvine, California, y Ámsterdam, Países Bajos.
¿Quién es candidato para la prueba MammaPrint?
MammaPrint solamente puede usarse para analizar el cáncer de mama en estadio temprano. En Estados Unidos, MammaPrint puede utilizarse para casos de cáncer con las siguientes características:
en estadio I o estadio II
invasivos
inferiores a 5 cm
receptor de estrógeno positivo o negativo
¿En cuánto tiempo se entregan los estudios a los pacientes?
Los resultados de la prueba se entregan al médico entre 10 y 15 días hábiles después de que se presentó la muestra.
Revista Protocolo
