Más de un millón de pacientes con asma moderada a grave podrán tener control de su enfermedad a largo plazo
Revista Protocolo
Ciudad de México, 12 de octubre de 2020.— Las personas con asma que se ven afectadas por las bajas temperaturas invernales, ahora podrían reducir sus síntomas y controlar su enfermedad con la nueva indicación de Dupilumab, el tratamiento biotecnológico para pacientes con asma moderada a grave que inhibe molecularmente los agentes responsables de la inflamación de los bronquios.
Gracias a la ciencia, se sabe que el asma está relacionada con un desequilibrio en el sistema inmunológico que genera una respuesta inflamatoria en las vías respiratorias y que se conoce como inflamación tipo 2; sin embargo, en invierno las sibilancias y ataques de asma se incrementan porque la inhalación de aire frío propicia que las vías respiratorias se resequen y contraigan.
En la temporada invernal, resulta prometedora la disponibilidad de Dupilumab en México, a fin de que 1.6 millones de pacientes con asma moderada a grave no controlados, se beneficien de la terapia de última generación que está indicada para mayores de 12 años, que han sido diagnosticados por su médico con asma eosinofílica o que actualmente reciben tratamiento con corticoesteroides orales.
Con la nueva indicación de la terapia, los pacientes con asma podrán mejorar su calidad de vida y lograr el control de la enfermedad: “Dupilumab es el único biológico que inhibe el mayor número de proteínas que causan las alteraciones inmunológicas de la inflamación tipo 2, ayudando a controlar los síntomas, evitar la pérdida de la función pulmonar y reducir significativamente las exacerbaciones”, explicó Brenda Salinas, gerente médico de Inmunología en Sanofi Genzyme.
Asimismo, Luis Adrián Rendón, presidente de la Sociedad Mexicana de Neumología y Cirugía de Tórax, informó que el asma es una de las enfermedades crónico-respiratorias frecuentes y una de las diez primeras causas de uso de los servicios de salud, que se caracteriza por ataques recurrentes de falta de aire, tos, silbido y opresión en el pecho.
“El asma puede ser desencadenada por factores predisponentes (hereditarios/genéticos), así como por factores externos (exposición a alérgenos, humo de tabaco, tipo de dieta, exposición a contaminantes, cambios de temperatura, emociones, ejercicio físico) o por algún tipo de comorbilidad, como la dermatitis atópica, la poliposis nasal, entre otras”, explicó.
En tanto, Sandra González,médico alergóloga inmunóloga del Centro Regional de Prevención y Tratamiento de Alergias e Inmunología Clínica del Hospital Universitario Monterrey, alertó que “en casos moderados a graves, el asma no solo afecta físicamente, sino también la salud mental de los pacientes, por lo que es recomendable que acudan con un neumólogo o alergólogo al presentarse los primeros síntomas para que determine el tratamiento más adecuado”Se calcula que el 30 por ciento de los asmáticos manifiestan signos de trastorno de ansiedad y hasta 8 por ciento de depresión porque su condición les impide llevar a cabo sus actividades diarias con normalidad.
Antonio Loaeza, director médico de Sanofi Genzyme y líder médico de Sanofi México, resaltó el compromiso que tiene la empresa como unidad de alta especialidad en ofrecer tratamientos innovadores y alternativas en terapias biológicas para generar bienestar en los pacientes. De esta forma, se amplían los beneficios de Dupilumab, al ser indicado como terapia de mantenimiento para los pacientes que sufren de asma moderada a grave y que no han tenido control a largo plazo de su enfermedad.
“Las décadas de investigación científica detrás de Dupilumab, hoy se traducen en una nueva alternativa para los casi 5.5 millones de pacientes mexicanos que viven con alguna condición de asma o dermatitis atópica moderada a grave. Continuamos investigando el rol de la inflamación tipo 2 para, próximamente, seguir ampliando sus beneficios a otras enfermedades que hoy no tienen una terapia adecuada”,explicó Loaeza.
En el mundo hay más de 25 mil pacientes con asma moderada a grave controlados con Dupilumab y en México ya se encuentra disponible bajo prescripción médica para el sector privado.
Esta terapia biotecnológica cuenta con la aprobación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra los Riesgos Sanitarios (Cofepris), la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU y la Agencia Europea de Medicamentos.
