Durante 2017 se esperan más ensayos de cáncer usando tratamientos basados en CRISPR-Cas9 en Estados Unidos y China
Por AFRC
El desarrollo de nuevas aplicaciones para la herramienta de edición de genomas CRISPR-Cas9 continuó a buen ritmo. El 28 de octubre, un paciente con cáncer de pulmón en el Hospital de China Occidental en Chengdu se convirtió en la primera persona en ser tratada con células editadas usando CRISPR-Cas9. Como parte de un ensayo clínico, los investigadores deshabilitaron un gen que normalmente sostiene el sistema inmunológico de una célula bajo control, con la esperanza que con las células editadas se pueda lograr una respuesta inmune contra el cáncer.
Durante 2017 se esperan más ensayos de cáncer usando tratamientos basados en CRISPR-Cas9 en Estados Unidos y China. Pero el panorama comercial de las terapias CRISPR-Cas9 sigue siendo incierto. La batalla por los derechos de patentes estadounidenses sobre la técnica de edición de genes llegó a su punto máximo luego que la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos declarara un “proceso de interferencia” entre dos equipos de investigación en enero pasado.
El procedimiento, que podría concluir a principios de 2017, tiene como objetivo determinar quién inventó la técnica por primera vez. Cada equipo solicitó patentes que podrían ser cruciales para aplicaciones comerciales. Mientras tanto, la investigación con CRISPR-Cas9 en embriones humanos se expandió en 2016. Es un área polémica de investigación que ha planteado preocupaciones sobre el potencial de los bebés de diseño, pero los esquemas reguladores en algunos países han aprobado proyectos en este campo. Equipos de China, Reino Unido y Suecia anunciaron sus intenciones de utilizar la técnica para optimizar su uso en embriones y para estudiar el desarrollo humano. Se espera que el trabajo en Estados Unidos siga pese a la prohibición del uso de fondos federales para estudiar embriones humanos o para modificar huevos humanos o esperma.
Revista Protocolo
